Sasha är fem år och har ingen vänster underarm: efter armbågsleden slutar handen med en snygg stubbe. Tillsammans med sin pappa och farfar väntar hon på att hennes första konstgjorda hand ska prövas. Varje halvtimme kommer en specialist, chefen för traktionsprotesavdelningen, in i lekrummet. I hans händer finns ett badkar och ett litet mjukt rör tillverkat av allergivänligt material. Röret kallas en stubbe eller hylsa, en stubbe sätts in i den, och på grund av detta hålls protesen på lemmen. Varje ärm är individuell, den måste idealiskt anpassas till formen och storleken så att den sitter på armen så bekvämt som möjligt och inte gnuggar någonstans, och protesen hålls stadigt. Därför har Sasha väntat i barnrummet i fyra timmar: att montera ärmen är en noggrann affär och kräver mycket tålamod. Specialisten fuktar ärmen i vatten och lägger försiktigt handen på Sasha: "Är det bekvämt?"
Sasha försöker på en protes
Elizabeth QueenÄrmen gnider huden, protesen kommer ihåg vad som behöver korrigeras och går igen till laboratoriet för att modifiera enheten. Flickan tänker på något, sätter sig lätt på en tvärgarn på en bänk och börjar rita. "Värm upp för nu", säger hennes pappa. Sasha är engagerad i taekwondo: en gång märkte en tränare henne och bjöd henne till avsnittet.
Experter tror att människor, särskilt de med handskador, mogen ålder vänja sig vid att använda en hand och det är mycket svårare för dem att lära sig att arbeta med en konstgjord hand.
Vanligtvis, ju yngre barnet är, desto snabbare lär han sig protesen. För honom blir rehabilitering ett spel, en intressant uppgift för att behärska en ny pryl.
Toppen av excellens för människor med konstgjorda händer- mästare finmotorik(sätt in en tråd i en nål eller måla naglarna med lack).
När Sasha äntligen har fått sin nya protes (som också kommer att förädlas om olägenheter upptäcks under de första veckorna) börjar hon snabbt ta fyrkantiga kuber och tunna träplattor från bordet, klämma fast dem med konstgjorda fingrar och hålla dem i vikt.
Ulyana är 11 år gammal, hon kom med sina föräldrar för sin första protetiska underarm från Vitryssland. Den nya handen ger efter för det mycket svårare. Protesen är inte bionisk, utan dragkraft: du måste böja dig armbåge, och på grund av kablarnas spänning kommer fingrarna att greppa det önskade föremålet. Ulyana försöker ta tag i dörrhandtaget, men av vana stiger hennes axel och fingrarna kan inte hålla föremålet.
Ulyana lär sig använda en ny hand
Elizabeth QueenÄven om protesen är lätt, är en sådan övning en tung belastning för stubbens och axelns muskler, och armen tröttnar snabbt. Hemma måste tjejen lära sig att anstränga sina muskler ordentligt så att hon kan använda protesen som en vanlig hand och hon inte har snedvridningar i hållningen.
Ulyana ser frustrerad upp på sin nya hand och jämför den med den riktiga, eller hur. ”Jag tror att när du är tjugofem år kommer robotarmen att bli svalare än den riktiga. Och nu måste du utveckla stubbens muskler för att vara redo att ta på dig den mest avancerade protesen i framtiden, ”lugnar protesen henne. "Bra", svarar flickan, men det är klart att hon inte är nöjd med sådana övningar, som hon måste göra regelbundet.
Rehabiliteringsterapeut Konstantin Bitelev har satt människor på konstgjorda ben de senaste fyra åren. Enligt hans erfarenhet är de mest ansvarsfulla studenterna kvinnor, de vet hur de tydligt och samvetsgrant kan följa alla instruktörens instruktioner:
”Det viktigaste i den här verksamheten är självkontroll. Det är absolut nödvändigt att utföra vanliga hushållsaktiviteter hemma med en protes, och inte bara träna i gymmet en timme om dagen. När en patient kommer till mig och jag ser att han inte arbetar med en protes hemma - och det är direkt uppenbart - slutar jag arbeta med honom. Du kan börja röra dig på ett konstgjort ben om en vecka, men att lära sig gå är en process i sex månader eller längre. "
Skapande av en barns dragningsprotes
Elizabeth QueenKonstantin berättar och följer samtidigt sin elev Dmitry, som behärskar sin första höger höftprotes. Medan den 25-årige killen osäkert rör sig på en protes, lutar sig på kryckor, men resultatet är fortfarande fantastiskt, med tanke på att detta är hans tredje lektion, och innan det tillbringade han ett år i rullstol... ”Dim, har du bråttom någonstans? - frågar terapeuten. - Räta ryggen och gå igen korrekt. Bättre sakta men tydligt. " De sista orden kan vara ett motto för alla människor som lär sig att använda konstgjorda ben och armar.
"Cyborg" från
En modern bionisk protes tar sin användare så nära bilden av en cyborg eller terminator att det verkar som ytterligare femton år - och konstgjorda kroppsdelar kommer att bli mer perfekta än naturliga, och människor kommer frivilligt att implantera sig med falska armar och ryggrad. Den bioniska protesen fungerar som en läsanordning: sensorer monterade på inuti protes, fånga de elektroniska impulserna som musklerna skickar, och fingrarna är böjda på rätt sätt, det vill säga de tar ett visst grepp.
Ersätt en axel för en person med en protes
Enligt Deblikov hämmar avsaknaden av ett samhälle av människor som använder en protes i hög grad proteser i vårt land: ”Människor som tappar lemmar - dussintals människor varje dag över hela landet - befinner sig i ett fullständigt informationsvakuum. De behöver information: de vet inte vart de ska gå, vilka proteser de ska välja och hur de ska få dem, de vet inte vilka certifikat som behöver utfärdas. Internet ger inte heller entydiga svar på dessa frågor, det finns mycket olika uppgifter, men det ger inte en allmän bild. "
Tatiana Pustovalova hamnade i en sådan situation. År 2014 körde hon och hennes man på motorcykel och råkade ut för en olycka genom en berusad förares fel. Under en vecka försökte läkarna rädda benet, men till slut fick de amputera det under knäet.
På sjukhuset fick Tatyana nästan inte veta om rehabilitering och proteser, även om patientens behandling bara börjar med amputation.
Under den månad som flickan var på sjukhuset utvecklade hon knäkontrakt: hon kunde inte räta ut benet helt. Under rehabiliteringen var jag tvungen att först lösa detta problem och först sedan vänja mig vid protesen. Tatyana visste inte att omedelbart efter amputation behövde hon träna och ladda stubbens muskler, eftersom de i vila ständigt strävar efter att dra ihop sig.
Tatyana, liksom Konstantin Deblikov, tror att ett samhälle med människor med protetiska lemmar kan göra livet enklare för alla som genomgick amputation: ”Medan jag låg på sjukhuset började jag leta efter personer med amputation på Internet, och jag hade redan en viss bilden av en handikappad person: det här är en olycklig, eländig person som ber om hjälp. Men jag såg vackra unga tjejer och killar som levde ett tillfredsställande liv, och jag var själv väldigt motiverad. Och fortfarande väldigt stor betydelse hade livshackar som killarna delade med mig: de sa till mig att du i badrummet måste göra en penna för bekvämlighetens skull, rådde vilka krämer du skulle använda, vilken typ av träning du skulle göra. "
Innan olyckan gick Tatyana till gymmet, och efter det bestämde hon sig för att amputation av benet inte var en anledning att sluta klasser. Flickan vände sig till tränaren, men han förklarade ganska oförskämt att han inte skulle arbeta med funktionshindrade och med människor som henne. ”Det var ett stort slag för mig, för det är svårt för en person att känna sig komplett, trots avsaknaden av en lem. Och det är också svårt att övervinna rädslan för att du har ett konstgjort ben och att du helt kan kliva på det. " En gymnastikcoach kom till tjejens hjälp, som gick med på att träna med henne gratis. Först arbetade Tatiana med en grupp pensionärer, och sedan, individuellt med en tränare, lärde hon sig att krypa på alla fyra, sitta på huk, sitta på huk - för att göra allt hon visste före olyckan.
Drömmar om rymden
I början av denna sommar blev Tatyanas dröm verklighet - de gjorde henne till "kosmetika" (vänd mot protesen, som stänger och skyddar dess mekanism. - "Gazeta.Ru") med rymdluftborstning. "Det fanns tillfällen då jag erbjöds att stänga protesen med en lång kjol, för" du är så vacker och protesen förstör dig fruktansvärt ". Faktum är att jag alltid tog det väldigt lugnt, oroade mig inte mycket. Men om pojkar kan gå utanför med mekanismer, så är det viktigt för mig att behålla protesvolymen så att jag kan bära kjolar och lugnt ta på mig strumpbyxor på båda benen. Så jag beställde "kosmetika" och
Jag gillar verkligen hur min protes ser ut som ett tatuerat ben. Nu kan jag gå med min kjol stolt upp ",
- Tatiana skrattar. Förresten, Tanya återvände till motorcykeln, liksom till gymmet. Till en början var det obehagligt att sitta på en motorcykel, men sätet ändrades specifikt för hennes passform, och nu är hon en ivrig motorcykelpassagerare.
I somras gick Alexander Pankratov med flickan runt i staden, iklädd en kortärmad T-shirt. Detta verkar inte vara ovanligt, men inte för en kille som bär en svart protetisk vänster hand. Förbipasserande stannade till och frågade honom vad som var fel med hans hand, men Alexander skämdes inte över sådant intresse: ”Låt folk komma, jag berättar gärna om min protes. Bättre att låta dem vara intresserade än att du själv går och försöker uppmärksamma ditt problem. "
Dmitry Ignatov tränar 5 till 10 gånger i veckan
(källa:)
Jag skojar ofta att jag blev attackerad av en björn eller en sällsynt manet åt mitt ben på uppsättningen av en dokumentär och överlevde mirakulöst. I verkligheten är allt mer prosaiskt. I armén föll en S-300-raketkastare på mig, som visade sig vara felaktigt installerad. Principen är enkel: det finns en släpvagn, till vilken en bil kör upp och hämtar installationen, som antingen befinner sig i ett stridsläge eller i ett stuvat tillstånd. Den olyckliga dagen stod hon ojämnt, jag gick förbi och hon föll åt sidan. Allt hände så snabbt att jag inte hann reagera. Det verkade som att jag låg under installationen i en evighet (i verkligheten högst 20 minuter). Efter det kom en kran som befriade mig från installationen. Tyvärr tappade jag inte medvetandet, jag minns absolut allt utom ögonblicket av själva fallet. Jag minns hur jag ropade, bad, jag minns hur de stängde mina ögon så att de inte tittade på mitt ben, höll i min hand, försökte avleda uppmärksamheten. Allt är som i filmerna. Jag svimmade redan på sjukhuset, utan ett ben.
Det första jag såg: ansiktet på min mamma, som sa till mig "nu är XXI -talet, vi kommer att göra dig till den bästa protesen i världen".
Jag är själv väldigt positiv och det hjälpte mig oerhört. Jag minns hur en tjejpsykolog kom till avdelningen. Hon började ställa frågor och drog slutsatsen: "Jag behöver en psykolog, inte honom." Men det fanns naturligtvis obehagliga stunder, rädsla. Väl på sjukhuset drömde jag om nazisterna, en skottlossning, jag beskrev mig själv i en dröm. Det var väldigt pinsamt. Men under droger som jag var, är det okej.
På sjukhuset bad jag nästan omedelbart min pappa att ta med hantlar, jag ville verkligen göra det, för jag har alltid älskat sport. Och faktiskt, mitt liv efter skadan förändrade inte mycket: jag var en aktiv person och förblir så. Om jag inte har fler funktionshindrade vänner nu.
Det finns sociala aspekter relaterade till uppfattningen av människor. Låt oss säga att du står på ett sjukhus eller på någon institution där du har rätt att hoppa över linjen, men de vill inte släppa igenom dig. Du säger: ”Jag är funktionshindrad. Kan jag hoppa över raden? " De svarar: "Nej, det kan du inte." Sedan säger du: ”Se, jag gör paralympiska sporter. Det är möjligt att jag snart kommer att försvara vårt land. Du kan gå?" Men det visar sig att vissa människor här inte ens vet vilka Paralympierna är.
I Zürich tog jag fjärde plats på Kibatlon. I Ryssland planerar jag att delta i Cybathletics, ett projekt av Motorika -företaget, där de kallar mig värd, men jag förbereder mig för tävlingen. Nu förbereder jag mig för det ryska simmästerskapet. Jag älskar rodd, crossfit, löpning, simning.
Vid skadan ansågs jag vara en militär, fick ersättning från försvarsdepartementet, det räckte till den första delen för en lägenhet i Mytishchi, där jag bor, och för en del av min första protes.
Generellt sett fanns det en ansvarsfull person i den här berättelsen, men han uppfostrade ett barn, så i familjen bestämde vi oss för att inte stämma med en person, utan med tjänsten. Jag fick också ett ben för 3 miljoner "från staten". Men jag tar det inte som en gåva, jag tror att jag hyrde min protes, jag, som alla andra, betalar skatt. Det är tråkigt att tänka att pengarna spenderades på byråkratiska överskott, det är trevligare för mig att tro att de gjorde en god gärning - benet på en amputerad.
Men alla får inte ett ben som jag. För att få det måste du bevisa för staten att du är en aktiv medborgare, inte sitter hemma. Många får trots allt proteser och bär dem inte. De lade det i hörnet av huset för att samla damm. Faktum är att utan ett rehabiliteringssystem är det inte så lätt att vänja sig vid en protes. Även jag lär mig fortfarande min nya protes, jag går halt.
I det här sammanhanget rätt system på Island, där en person först erbjuds en testmekanism - en enkel, men med sensorer som kan användas för att spåra hur ofta du använder den. När du lämnar ut en testprotes finns det två alternativ: antingen är indikatorerna på nivån, då får du en dyr elegant protes, eller så använder du den inte, och varför behöver du då en protes för 5 miljoner?
I Ryssland finns det bara någon form av frågeformulär där man lätt kan ligga. I mitt fall finns det ett alternativ att titta på sociala nätverk, men i de flesta fall kan detta naturligtvis inte göras. Om du inte ljuger måste du slå ut. Detta är återigen ett tema med lust och lust. Om du bara sitter hemma får du inte den protes du vill ha. Du måste anstränga dig.
Min pension är 15 tusen rubel i månaden. Du kan gå till nästan alla museer gratis, resa med kollektivtrafik i Moskva. I Moskva -regionen ges bara fyra platser i varje buss, så jag kämpar för dem med andra förmånstagare.
Det finns också en bonus när du får Schengenvisum, du behöver inte betala den konsulära avgiften. Detta fungerar också med medföljande personer, du tar med en vän och säger att han är din medföljande person, och du har visum.
Ibland finns det gratis parkering i köpcentra. Även om allt som regel är ockuperat. Även i tunnelbanan sker det på olika sätt. Jag har trots allt all rätt att sitta i vagnen. Jag har inget ben, jag har ett certifikat. Men här stöter man ofta på anklagelser, så jag antingen står eller, om jag är väldigt trött, använder jag ett signatur -trick.
Jag har ett hemligt drag till oförskämdhet och aggression, särskilt när jag efter ett hårt träningspass går hem i en spårvagn eller tunnelbana och en ond "moster" börjar skrika på mig: som svar på ropen och klagorna "unge man, du gör Jag vill inte stå, "Jag bara tar protesen i mina händer och roterar den 360 grader. Några springer till slutet av vagnen, går ut, vissa korsar sig till och med. Men de flesta skämmer naturligtvis. Böja deras läppar, be om ursäkt.
Mitt ben kan göra samma sak som ett normalt. Det finns inga begränsningar. Jag kan springa, gå, spela fotboll. Mitt slag är ännu starkare med ett järnben. Nyligen behärskade jag även skridskor. Min protes, som alla andra bioniska, har "hjärnor" som beräknar gånghastigheten, hastighet, vissa har GPS. Totalt har jag tre proteser, en för 2,5 miljoner, men den är trasig, har redan uttömt sin resurs; den andra - löpning, med en böjd fot; den tredje är vardag, jag använder den oftast, men jag vänjer mig fortfarande, går ojämnt, halt. Jag försöker arbeta med detta varje dag.
Med proteser, precis som med prylar, kommer något nytt ut varje år. Min nuvarande protes håller till exempel en laddning längre. Dessutom är den vattentät, jag kan enkelt gå med den i duschen, poolen, till och med i havet. Det finns förresten proteser som är dyrare än 3 miljoner. Sådana enkla prototyper som vet hur man viftar med fingrarna som man känner, oavsett om det är mjukt eller grovt, varmt eller kallt. Jag kan inte uppleva detta med min cyberfoot. Men även om jag köper en sådan protes kommer jag inte att kunna använda den, eftersom jag ständigt måste leva i uppfinningslandet, kontakta utvecklarna.
I allmänhet måste man förstå att en protes är en konstruktör. Min, till exempel, består av tre delar. Den viktigaste är ärmen. Där benet sätts in. Den är skapad av en gjutning i Moskva. Därefter kommer knämodulen. Han är tysk. Då är foten isländsk. Men för dina uppgifter kan du ändra dessa delar - ta dem från olika företag, huvudsaken är att det är bekvämt för cyborg. Till exempel, om du ger mitt knä till någon mormor, kommer hon inte att klara protesen, hon kommer helt enkelt inte att förstå hur man använder det, kommer inte att kunna förfoga över all funktionalitet.
Apple -video med Dmitry Ignatov
Personligen skadar ordet "funktionshindrad" mig inte, till skillnad från min mamma. Och ändå är det mer korrekt att säga ”cyborgs” om personer med proteser, människor förstärks. Varje förändring i en person är cyborgisering.
Jag tror att funktionshindrade är de första människorna på planeten som upplever nya prylar på sig själva, så att vanliga människor, friska människor levde ett givande liv i framtiden.
Samtidigt är det förstås otroligt trist att det inte ens finns ramper i Moskva. Den enda hissen i korsningen som fungerar är på Prospekt Mira. Jag tror att rullstolsanvändare kommer att bekräfta att allt är hemskt med ramperna. Naturligtvis något i Ryssland för människor med funktionshinder gjort, bara väldigt långsamt.
På sommaren blev jag mer än en gång kontaktad med påståenden i andan "Vad fan är du i shorts?"
Flera gånger hände dock roliga historier: människor försökte ge mig allmosor, precis så. Jag lärde mig att gå då och var med en krycka. Det finns en hink på den så att om dina händer är upptagna kan du lägga något. Medan jag gick med honom pressades pengar in i mig tre gånger. I tunnelbanan blev killen till och med förolämpad när jag inte tog den och kallade mig "snickering". På min hemstation, Mytishchi, föreslog de i allmänhet att stå och samla allmosor. Lönen är fast, 70 tusen rubel i månaden. De kommer fortfarande fram till mig då och då och frågar om jag har mognat.
Jag är säker på att det inte finns någon anledning att vara rädd. Se hur funktionshindrade från olika länder lever, ta ett exempel eller vänta på bättre tider. Jag är säker på att du först måste tvinga dig själv, då blir det en vana. Du måste förhandla med dig själv, sätta personliga rekord.
"Idag lämnade jag huset, imorgon åker jag till affären." Om du är rullstolsanvändare och bor på femte våningen i en Chrusjtjov utan hiss måste du omge dig med rätt personer. Jag är säker på att de är det. Du behöver bara skriva till någon eller fråga. Människor flyger ut i rymden och klättrar på Everest utan två ben, och här är femte våningen. Bara motivation krävs.
Allt motiverar mig, min hund. Böcker, mamma. Känslor. Och min mamma är underbar. Jag älskar henne så mycket.
Jag försöker förklara att så inte är fallet. Alla funktionshindrade är inte så. Det finns också aktiva, smarta, intelligenta killar som vill förbättra sig, för att gynna andra. Tyvärr förstår många människor i vårt land inte detta. Jag känner till många fall när vänner utan armar eller ben kom till sjukhuset och läkarna sa till dem "Skräm inte människor!"
Detta är särskilt märkbart i den äldre generationen, som uppfattar en person enligt utseende hur korrekt eller fel han är, och inte alls enligt hans idéer och handlingar.
Unga människor är helt olika. Vi växte upp med andra exempel. Kommer du ihåg 1 + 1, The Simpsons, Futurama, Forrest Gump, American Daddy? Vi accepterar lugnt sådana människor. Därför kan människor med funktionsnedsättningar umgås på nattklubbar, det är normalt. Tyvärr dock bara i stora städer.
Just nu drömmer jag om att vinna det ryska simmästerskapet. I framtiden - att flytta någonstans till havet, fiska, leka med din hund. Jag har en fransk bulldog, det här är något otroligt!
Jag tycker också att folk måste vara lite snällare. Vid hållplatser, i köer, i det vanliga livet, inte bara i ord, måste du le, tänka om du kommer att orsaka skada och smärta, och först då säga något, och då kommer vårt samhälle att förändras, då utvecklas vi.
Ett fel uppstod under nedladdningen.
Maria berättade för MedNovosti om kampen mot Ewings sarkom, om livet efter amputation och varför hon behöver en Instagram -sida.
Hur allt började
För tre år sedan kände jag mig förstörd tumme höger ben... Jag lade inte så stor vikt vid detta (du uppmärksammar inte sådana bagateller) och fortsatte leva mitt liv - uppfostra barn, gå på träning, göra hushållsarbete. Sedan var det en liten smärta som drog in vadmuskel... Jag har varit engagerad i sport sedan barndomen, och idrottare är alltid tecknade och ömma, så jag uppmärksammade inte heller detta.
En dag växte en knöl på mitt ben. Jag gick till läkaren, de berättade vad det var. På läkares råd smetade jag i nästan ett år benet med geler, värmde upp det och masserade. Sedan hände det så att jag fick en tid hos en onkolog. Jag hade en MR -skanning och en punktering. Diagnosen - Ewings sarkom - blåste bort mig. Till råga på det hittade de metastaser i lungorna. Och de sa att mina affärer var dåliga. 4: e etappen. Jag kunde inte tro mina öron. Jag trodde inte att det var slutet.
Jag sa att jag inte visste någonting, jag skulle leva. Då var allt som en mardröm.
Amputation. Högdos kemoterapi och alla åtföljande konsekvenser: må dåligt, håravfall, humörsvängningar och tårar. Men jag tänkte inte ge upp. Livet är ett, och det är värt att kämpa för det med all kraft, även om det verkar för dig att testet är för svårt och aldrig kommer att bli detsamma.
Nu åker alla massor utomlands för behandling - till Tyskland, Israel. Men jag opererades och behandlades på Rostovs onkologiska institut. Allt var igång den högsta nivån: internationella behandlingsprotokoll användes, jag fick alla läkemedel under allmän sjukförsäkring, utan kostnad.
Nytt liv
Och här är den, den efterlängtade eftergift, seger över sjukdomen, min seger! OCH nytt liv... Livet utan ben, utan mitt långa hår. En bekväm och vacker protes gjordes för mig i Krasnodar protetiskt rehabiliteringscenter. Jag fick en chans att vara glad och intressant liv... Det är trots allt en skillnad mellan protesen och protesen, en stor roll spelas av stubbhylsan, där den återstående lemmen är placerad. Fodret ska inte krossas, gnugga eller vara för löst.
Min protetiker Alexander Pereverzev har gyllene händer. Han känner patienten och tar hänsyn till alla hans infall. Och jag är väldigt nyfiken. jag frågade honom svår uppgift: att få mig tillbaka till mitt gamla liv så mycket som möjligt. Jag minns att jag tog mina första steg på en protes tre månader efter amputation. Det var väldigt smärtsamt och skrämmande, men samtidigt var det roligt - jag blev överväldigad av känslor eftersom jag var på två ben igen och återfick självständighet och rörelsefrihet.
Fall för att gå framåt
Jag skapade en Instagram -sida med ett mål: Jag vill att personer med funktionsnedsättning i Ryssland ska sluta sitta hemma inom fyra väggar och börja dyka upp i samhället. Speciellt tjejer. Det är dubbelt svårt för dem.
Det är svårt att tappa ett ben. Ben är trots allt en av symbolerna för kvinnlig skönhet. Det är fruktansvärt att inse att om man såg på dig med beundran nu är det med medlidande.
Länge vågade jag inte gå ut. Jag har kommit en svår väg - både psykologisk och fysisk. Jag tränade i åtta timmar om dagen och humpade runt i min lägenhet med en obekväm träningsprotes efter att ha tröttit på höga doser kemoterapimedicin. Till en början föll det mycket på gatan, eftersom våra vägar lämnar mycket att önska. Men ändå fortsatte jag att träna, steg för steg, bump för bump, övervinna hinder, jag gick till det omhuldade målet - att gå mycket och bra.
Innan jag gick ut tittade jag ut genom fönstret för att se om det var folk där. Jag var blyg. När jag gick till affären och haltade, trodde jag att alla tittade på mig, för jag hade inte ett ben. Och när våren kom, och efter det sommaren, och alla tog på sig vackra sommarklänningar och shorts, snyftade jag och frågade mig själv: varför? Men hon lugnade sig snabbt, för tårar och ånger kan inte fixa saken.
Sedan gick jag till mitt protesföretag och bad om att göra mig en vacker snygg protes, med mönster och ritningar.
Jag bestämde mig: låt dem titta på mig, låt dem peka ett finger, men jag kommer fortfarande ha sommarkläder - shorts, kjolar och klänningar.
Först med vänner, nu går jag ensam. Självklart vänder de sig till mig, men jag tror att detta är normalt för ett land där människor med funktionsnedsättning nästan inte är socialiserade. Jag hoppas verkligen att denna situation kommer att förändras. En person bestäms inte av hur många armar och ben han har, utan av vad som fyller hans själ, vad han tänker på.
Nu tar jag hand om min familj och hushåll, jag kör bil, lär människor att gå på proteser och försöker särskilt stötta dem som har fått diagnosen. Varken cancer eller förlust av lemmar är en dödsdom. Inuti varje person finns outtömliga resurser av vilja och styrka som kan leda till seger. Huvudsaken är att inte ge upp. Aldrig.
Amerikanska Pnina Ullrich, som också lever med ett protesben, har en videoblogg. I det, att det inte är skrämmande - på detta sätt vill hon ändra samhällets inställning till människor med funktionsnedsättning.